БУКЕТ
ДОБРА
Благотворительная акция к 1 сентября
 
Собрано из
В День знаний, первого сентября, все ученики по традиции идут в школу с букетами цветов. Обычно букеты стоят дорого, но уже через несколько дней оказываются в мусорке.

Именно поэтому мы предлагаем не тратить огромные деньги на букеты, а подарить от класса учителю один шикарный букет. И сэкономленные деньги перевести на благотворительность (при согласии учителя, конечно). Некоторые делают так: каждый ученик держит по цветку, а потом они дарят их учителю, и собирается объемный букет.

Мы со своей стороны подготовим благодарственное письмо для класса и макет наклеек для детей. Наклейки можно распечатать и прикрепить на лацкан пиджака.
Результаты акции в 2023 году
  • 927 898 руб.
    было собрано на помощь подопечным
  • 52 города
    и других населенных пункта приняли участие в акции
  • 168 классов
    +15 индивидуальных участий (это когда не все родители поддержали идею, но эти дети все равно захотели участвовать)
Как принять участие в акции в 2024 году и сделать в фонд добровольное пожертвование для помощи подопечным?
1
Заполните заявку на сайте или свяжитесь с координатором Светланой
по почте buketdobra@dobryaki.ru или WhatsApp: +7 (926) 143-14-36 (укажите ФИО учителя, номер и букву класса, номер школы, город, e-mail, куда направлять благодарственное письмо).
2
Сделайте добровольное пожертвование
по ссылке с историей и фотографией подопечного, которую пришлет координатор проекта.
3
Получите благодарственное письмо от фонда
для класса и учителя. Его вы можете распечатать и вставить в рамку. На сайте скачайте стикер с Жорой (его можно распечатать в типографии и наклеить на лацкан пиджака).
Посмотрите атрибутику акции
В 2024 году мы помогаем

Читать истории Романа и Мирона

Фёдоров Роман, 2 года

Пишет мама:
«Роман родился хорошим доношенным ребенком, были выписаны домой из роддома. На первом месяце жизни мы заметили тремор глаз у ребенка, это нас насторожило, и мы обратились к неврологу, прошли обследования, но по результатам исследований ничего не обнаружили.

В три месяца симптом купировали, но началась новая проблема: Рома не удерживал голову в вертикальном положении. Нам назначили курс физиотерапии и массажа. Это не помогло. В шесть месяцев мы легли на реабилитацию по месту жительства, Роман начал держать головку, но с наклоном в правую сторону. Мы продолжали курсы реабилитации через каждый месяц. Врачи говорили, что развивается ДЦП и для постановки диагноза нужно сделать МРТ.

Во время госпитализации для проведения контрольного МРТ Рома сильно заболел, у него была высокая температура 40 С, кашель, сильные хрипы в легких. Его лечили антибиотиками, ингаляциями, как только симптомы высокой температуры купировались, нас отправили на исследование. При подключении наркоза, у Ромы остановилось дыхание. С кабинета МРТ срочно перевели в реанимацию, был переведен на ИВЛ. После я уже не видела ребенка, который был у меня раньше. Рома не приходил в себя, не слышал, не фиксировал взгляд, его тело сводило судорогами, он не мог повернуть голову.

Я так надеялась и верила, что мой сын придет в себя. Через время Рома стал видеть, узнавать папу и маму, иногда улыбаться, со временем немного овладел своим телом, начал переворачиваться на бок. Но навыки удерживать голову, переворачиваться на живот, опираться на руки, сидеть у опоры, так и не вернулись.

Обратились в больницу Блохина, там нам провели МРТ и выдали заключение: опухоль является неоперабельной, в связи с высоким рисками развития осложнений, вплоть до летального исхода.

Позже необходимо было сделать стереотаксическую биопсию. Но на третий день госпитализации у Ромы появились признаки ротавирусной инфекции, высокая температура 39 С, диарея, рвота. А позже развилась аспирационная правосторонняя пневмония. Врачи настаивали на установке трахеостомы, и ее установили.

Далее нам делали биопсию и протонную магнитно-резонансную спектроскопию, по результатам обследований назначили химиотерапию. Однако для нас она оказалась неэффективной.

У Ромы есть мама и папа, в апреле мы бросили свое прежнее место жительства и переехали в Московскую область, изначальный протокол лечения химиотерапией был назначен на 70 недель. Нам очень сложно в материальном плане, я нахожусь в декретном отпуске, а половину от зарплаты мужа мы тратим на аренду жилья.

Роман несмотря на все недуги очень жизнерадостный ребенок, его улыбка дает нам силы и веру, что когда-нибудь все наладится. Мы очень хотим попасть на реабилитацию в профессиональный центр «Три сестры». Очень хочется избавится от трахеостомы, чтобы слышать Ромин звонкий голосок, слышать его смех. Надеемся, что там нашего сына научат держать головку и спину».

Мешков Мирон, 6 лет

Пишет мама:
«Мироша родился здоровым ребёнком, но в 7 дней от рождения попал в больницу с бактериальным менингоэнцефалитом и 2 недели находился в реанимации в критическом состоянии. На фоне менингоэнцефалита - сепсис, желудочно-кишечное кровотечение, лихорадка до 42 градусов, пневмония, нахождение на ИВЛ. Далее лечился в неонатологии ещё 2 месяца, где ему было проведено 7 курсов антибиотикотерапии, дважды - переливание крови.

После перенесённой нейроинфекции ножки были парализованы, но сейчас чувствительность возвращается, малыш научился ими толкать. Мироша пока не говорит, но понимает обращённую речь на бытовом уровне, у него появились некоторые звуки, чему мы очень рады!
Сейчас Мироша стал больше активничать, чувствительность в ножках потихоньку стала возвращаться, малыш научился ими толкать. Пока он самостоятельно не стоит и не ходит, но с минимальной поддержкой инструктора стоит на балансировочной доске, может дотянуться до игрушки, крутит велотренажер, в аппаратах может встать у опоры и стоять до 1-й минуты без посторонней помощи, в опоре для хождения и с надетыми на ноги фиксаторами пытается делать первые шаги, ездит в коляске активного типа. Пока он не говорит, но понимает обращённую речь, появляются некоторые звуки и слоги, которые он выстраивает в предложения.

Огромная часть времени у нас уходит на реабилитацию. Мы много занимаемся, так как Мироше нельзя ни в коем случае делать длительные паузы в восстановительном лечении, нужно постоянно закреплять ранее приобретённые навыки, укреплять мышцы, обучать навыкам ухода и перемещения, адаптирования к повседневной жизни, восстанавливать движение, стимулировать развитие речи.

Несмотря на множество занятий, мы стараемся вести активный образ жизни, ходим в парки, детские развлекательные центры, посещаем океанариум, зоопарк.

Мироша любит сам ездить на своей коляске, всё изучать, а также смотреть с папой хоккей и футбол, слушать сказки и песенки.

Скоро, в октябре 2024 года, Мироше предстоит операция на ножках по устранению контрактур коленных суставов и эквинусной деформации стоп, после которой в ноябре просто необходимо пройти курсы активной реабилитации. Восстановительные занятия позволят ускорить выздоровление, избавиться от боли и дискомфорта, а также восстановить подвижность суставов, достичь максимально возможной физической, психологической и социальной адаптации. Именно поэтому и обращаемся к вам за срочной помощью».
Принять участие в акции
Заявки принимаются до 2 сентября включительно
Срок приема заявок завершён. До встречи в следующем году
Акция Букет добра проводится нашим фондом с 2019 года
За 5 лет мы собрали около 5 млн.руб. и помогли 11 подопечным. С каждым годом в акции принимает участие все больше классов и школ.

Мы помогли
Миша Скуба

Диагноз: Постаноксическая энцефалопатия вследствие механической асфиксии. Смешанный тетрапарез.

Оплатили в 2023 году курс реабилитации на сумму 825 000₽

С Мишей произошел несчастный случай. Он готовился к предстоящим соревнованиям по туризму на шведской стенке и в процессе уснул. Упал на натянутые верёвки, и они запутались вокруг его шеи. Мама нашла сына с уже посиневшими губами, его забрали в реанимацию в коме с асфиксией.


Пишет мама:

«Огромное спасибо добрякам за помощь в сборе средств на лечение нашего Мишеньки. Благодаря вам ему удалось пройти курс необходимой реабилитации и добиться значительных успехов. Сейчас он может пройти небольшое расстояние без опоры, самостоятельно раздеться. Улучшилась понятийная сторона речи: Миша больше и лучше нас понимает. Очень сильно улучшилось состояние мышц и осанки, а также крупная моторика. Вы помогли приблизить нашего сына к заветному желанию: выздороветь, вернуться к обучению и общению со сверстниками. Да, у нас еще немало работы, но потенциал у Мишеньки огромный (по словам реабилитологов и врачей). Вы дали ему шанс и вселили веру в то, что все получится!»

Ульяна Шибина

Диагноз: «Хрустальная болезнь» - несовершенный остеогенез 4 типа

Оплатили в 2022 году 2 курса реабилитации на сумму 907 200₽

У Ульяны несовершенный остеогенез 4 типа — кости пористые и очень хрупкие, ломаются на ровном месте. Из-за сильного искривления позвоночника Ульяне провели операцию, и ей требовалась реабилитация, чтобы закрепить результат.


Пишет мама:

«На реабилитации мы были 6 недель, нагрузка большая, но, как оказалось, очень и очень нужная. За все это время Ульяша стала уверенней ходить, что сейчас не мешает ее заветной мечте наконец-таки пойти в школу! Общение для неё очень большую роль играет! Ходит по этажам самостоятельно, только ближе к концу дня есть немного боль в голени, до реабилитации Ульяна испытывала ее постоянно, и ходьба давалась с огромным трудом, это было испытанием для неё.

Научилась стоять на левой ноге, раньше она была как будто не ее. Она плохо ее ощущала. Не была в ней уверенна и оберегала ее.

К концу реабилитации Ульяша уже просто не понимала, как так можно долго не чувствовать боли при ходьбе. Как так можно ходить без усилий?! И тогда она сказала: «Мама, все похоже сработало, я хожу легко».

Наша семья благодарит каждого из вас за внесённый вклад в нашу звездочку, за вновь подаренный шанс ходить и надежду обойтись без операции!»

Алиса Лапич

Диагноз: Нервно-мышечный сколиоз на фоне СМА 2 типа

Оплатили в 2022 году операцию на позвоночнике на сумму 390 061₽

СМА 2 - прогрессирующее заболевание, у Алисы сильно стал прогрессировать сколиоз, началось искривление таза. Поэтому требовалась срочная операция.


Пишет мама:

«Операция была 28 марта, шла почти 8 часов. После операции были осложнения: у Алисы отнялась правая рука, нарушился глотательный рефлекс, упала сатурация, стала поперхиваться пищей.

Затем нас перевели в РДКБ Пирогова для дальнейшего обследования и лечения. Там глотательный рефлекс восстановили, назогастральный зонд сняли. Сейчас Алиса дома, чувствует себя нормально, правда, движения в руке восстановились не в полном объеме. Будем продолжать реабилитацию».

Эмилия Вокуева

Диагноз: эпилепсия

Оплатили в 2022 году корректировку кетодиеты на сумму 60 748₽

У Эмилии эпилепсия. Родители перепробовали множество лекарств, ничего не помогло, и тогда врачи назначили кетогенную диету. Она вводится в медицинском центре под наблюдением специалистов. С помощью благотворительных фондов мы смогли собрать сумму, чтобы оплатить первый этап. Диету нужно корректировать каждые 3 месяца, поэтому Эмилии нужна была помощь в оплате корректировки диеты.


Пишет мама:

«Дорогой фонд «Клуб добряков», дорогие благотворители, хотим выразить огромную благодарность в такой тяжелый период нашей жизни! Ведь так важно знать, что ты со своей бедой не один на один, что помощь придет!

Благодаря вам наша дочь смогла пройти курс кетогенной диеты в клинике «Мидеал». Эмилия на кетодиете уже 5 месяцев, кетодиета хорошо влияет на ее развитие: мы уже сидим с опорой, у нас появились гуления «ма», «па», «да» и другие. Эпилепсии стало меньше. Эмилия ползает немного. Если посадить ее, то может сидеть без поддержки долгое время. Ждём и верим, когда сама сможет сесть.

От всего сердца благодарим вас за помощь в сборе средств Эмилии. Спасибо вам от всей нашей семьи, а также близких, за то, что решили подарить нам шанс на полноценную жизнь!»

Алина Щербакова
Диагноз: ДЦП
Оплатили в 2021 году операцию по исправлению сколиоза
Алине очень нужна была операция по исправлению сколиоза, ей с каждым днем было все труднее сидеть, стоять, ходить. Алина испытывала сильные боли, показывала жестами часто на спину. Самостоятельно оплатить операцию по замене металлоконструкции в позвоночнике дочери мама не могла - она не работает и все время посвящает своей дочери. Благодаря участникам акции операция состоялась.

Пишет мама:
«С момента операции прошло чуть больше года, но мы довольны тем результатом, успехами, которые есть сейчас. Мы спим ночами, не болеем бесконечными пневмониями, не боимся каждого чиха, выехать куда-то, потому что долго не посидеть, а надо полежать немного. Теперь мы можем ездить и не переживать ни за что. С ногами конечно сложнее, подвывих тазобедренного и сильно уходит стопа, возможно займёмся этим чуть позже, хотя бы стопой. С момента операции Алина начала переворачиваться сама в кровати, садиться, сидеть самостоятельно, без подушек. Для нас этого давно не было и это хоть маленькие, но сдвиги, подвиги…
Спасибо ещё раз вашему фонду! Добрые дела не останутся никогда не замеченными, они вернутся добром в стократно размере».
Василиса Горчева
Диагноз: ДЦП
Оплатили реабилитацию в 2020 в РЦ «Три сестры» на сумму 255 460₽
Из-за резкого роста костей Василисе требовалась операция на стопах, чтобы они не деформировались. Операцию провели благодаря добрякам, но чтобы закрепить результат был необходим повторный курс восстановительного лечения для закрепления навыков вертикализации и самостоятельного передвижения в ходунках.

Пишет мама:
«Василиса в течение года учебного и летом проходит разнообразные реабилитации, совмещая все это с учебой. Старается ежедневно на прогулке проходить в ходунках до 1 км Настроение отличное. Как и все подростки, Василиса интересуется музыкой.
Всех добряков благодарю за помощь и поддержку Василисы! Мы с вами прошли большой путь в реализации восстановления здоровья Василисы. Хорошие результаты мы закрепляем тренировками и ставим новые задачи! Ваша помощь бесценна для нас!»
Настя Иванова
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез с гиперкинетическим компонентом, дисплазия.
Оплатили в 2020 году айтрекер на сумму 188 200₽
У Насти сохранный интеллект и ей нужен был ай-трекер, чтобы погасить гиперкинез. Также он необходим, чтобы Настя научилась самостоятельно пользоваться оборудованием, пользоваться соцсетями, рисовать, играть самостоятельно. Это оборудование нам очень необходимо — Насте нужно идти в школу в подготовительный класс. Благодаря участникам акции мы оплатили это важное для нее оборудование.

Пишет мама:
«Здравствуйте, дорогие наши помощники. Хотим немного поделиться новостями о Насте. Благодаря вам мы приобрели айтрекер для учёбы. Мы очень благодарны всем, без этого оборудования нам бы было тяжело. Настя закончила первый класс, и занималась на уроках на этом оборудовании, это её все. Ей очень нравится писать и играть на айтрекере. Рукой бы мы так не смогли писать примеры, слова, хотя и рука в руке мы тоже конечно же пишем, но больше все же глазами. Спасибо огромное всем!!!»
Арсений Кущев
Диагноз: Эпилепсия с неуточненной этиологией
Оплатили в 2020 году МРТ в режиме эпилептического сканирования на сумму 24 400₽
Многие врачи рекомендовали Арсению МРТ, чтобы окончательно найти очаг эпилепсии, и принять решение об установке стимулятора блуждающего нерва или же сделать операцию по рассечению мозолистого тела. Но средств на оплату сканирования у семьи не было.

Пишет мама:
«Арсений в ремиссии, но раз в пол года пролетают приступы. Развитие идет мелкими шажками, ходим в садик 149, перевелись с 209. В школу пока не пойдем, решили еще годик посидеть. Первого сентября Арсению исполняется 7 лет».
Надя и Ваня Безрукавниковы

Диагноз Нади: Дегенеративное заболевание нервной системы. Каво-вальгусная деформация стоп. ЗПР. ЗРР.

Диагноз Вани: Дегенеративное заболевание нервной системы. ЗПР. ЗРР

Оплатили в 2019 году реабилитацию на сумму 414 200₽

В этой семье 2 особых детей, и каждому очень нужна была реабилитация.

Благодаря участникам акции мы собрали нужную сумму.


Пишет мама:

«Начнем с Надюшки. Сейчас ей уже 14 лет. Мы 3 раза в год ездим с ней на

реабилитацию в санатории им. Глинки в Крыму, лечим ножки. Также 2 раза в неделю посещаем иппотерапию, принимаем участие в разных фестивалях и соревнованиях по иппотерапии, не только в нашем городе, а также в других городах. Постоянно занимаемся с логопедом. Сейчас Надюша все повторяет по слогам. Отвечает на некоторые простые вопросы и односложно – «всё», «да», «нет». Понимание на бытовом уровне намного лучше стало.


Теперь про Ивана. Ему 13 лет, но он уже выше Надежды. Ваня большой молодец. Научился читать, отвечает на несложные вопросы. Занятия у Ивана также, как и у Надежды, - иппотерапия, логопед. В санаторий Иван с нами не ездит, пока нет необходимости. С ортопедией все хорошо.

Мы очень благодарны всем, кто нам помог пройти реабилитацию в 2019 году!»

Жасурбек Акбаров
Диагноз: остеосаркома левой плечевой кости
Оплатили в 2019 году курс химиотерапии на сумму 260 000₽
Жасурбеку сделали операцию по дистракции (раздвижке) эндопротеза. Но чтобы болезнь не прогрессировала, ему необходим был очередной курс химиотерапии. У семьи возможности на оплату лечения не было, поэтому она обратилась в фонд. Благодаря участникам акции мы собрали необходимую сумму.
buketdobra@dobryaki.ru
Любой вопрос о проекте «Букет добра» вы можете написать на почту. Мы ответим вам в течение 24 часов.